Kromatograafilise kolonni lahutusvõimet mõjutavad tegurid on statsionaarse faasi tüüp ja omadused (osakeste suurus, osakeste suuruse jaotus jne), pakkimistingimused, kolonni pikkus, liikuva faasi tüüp ja voolukiirus ning faasi omadused. kolonni efektiivsuse mõõtmiseks kasutatavad ained. üksikasjad järgmiselt:
(1) Täiteaine kromatograafiline pikkus ja omadused, mida pikem on kromatograafiline kolonn, seda parem on komponentidevaheline analüüs, kuid mida pikem on kromatograafiline kolonn, seda suurem on rõhu langus ja sisendrõhk on piiratud. Kui kolonn on liiga pikk, suureneb sisse- ja väljalaskeava rõhu suhe, mis mõjutab kromatograafiliste piikide eraldamist;
(2) Peamine tegur on ka kromatograafilise kolonni täidise osakeste suurus. Mida peenemad on osakesed, seda parem on pinna suurenemise tõttu eraldusvõime, kuid peenemad osakesed suurendavad kolonni rõhulangust, millel on ka ebasoodne mõju;
(3) Vedelikkromatograafi analüüsimisel on suur mõju ka kolonni temperatuuril, kuna temperatuuri tõustes väheneb gaasi lahustuvus vedelikus või adsorptsiooni aste tahkel pinnal. Gaasi - vedelikkromatograafilises analüüsis, kui temperatuur ületab teatud temperatuuri, aurustuvad tavaliselt kolonnist staatilised vedelikud, seega tuleks kolonni temperatuuri valimisel arvestada proovi keemistemperatuuriga. Üldiselt on see veidi madalam kui proovi keemistemperatuuri keskmine väärtus;
(4) Gaaskromatograafi kandegaasi tüübi mõju. Tavaliselt kasutatavad kandegaasid on N2, H2, He, Ar jne. Nende hulgas on gaasi H2 ja He molekulmass väike, mis soodustab analüüsi kiiruse parandamist, kuid suurema kontsentratsiooniga keskkonnas on kerge difusiooni moodustada. selles, mis mõjutab eraldusastet, seega kasutatakse tegelikus mõõtmises Medium H2 ja He gaase üldiselt madala keskmise kontsentratsiooniga piirkondades ja suurendavad nende voolukiirust, et vähendada difusiooni mõju. Suurema molekulmassiga gaaside, nagu N2 ja Ar, eelised on see, et difusiooniefekt on väike ja puuduseks on see, et rõhulang kolonnis on suur ja voolukiirus aeglane, see tähendab, et analüüsiperiood on pikk;
(5) Kandegaasi voolukiiruse mõju. Söötme viibimisaeg statsionaarses faasis sõltub peamiselt keskkonna enda omadustest (lenduvus, polaarsus jne) ja kandegaasi voolukiirusest. Seetõttu mõjutab voolukiirus otseselt eraldusastet;
(6) Süstimisaja ja süstimismahu mõju. Süstimisaeg peaks olema võimalikult lühike. Põhimõtteliselt parandab hetkeline süstimine eraldusvõimet. Süstimismaht peaks olema võimalikult väike, kuid detektoriga tuvastatav.
Seetõttu saab kromatograafilise kolonni eraldusvõimet parandada kolonni pikkuse suurendamise, süstimismahu vähendamise, kandegaasi voolukiiruse vähendamise, kromatograafilise kolonni temperatuuri alandamise, aurustuskambri temperatuuri tõstmise ja süsteemi surnud ruumala vähendamisega.